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倍益康居品获医疗器械注册证并通过FDA审核

发布日期:2025-04-07 07:51    点击次数:74


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  3月7日,倍益康(870199)发布公告,近期公司在研居品盆底康复诊治仪和压缩靴生效得到四川省药品监督惩办局颁发的《医疗器械注册证》,以及通过好意思国FDA510(K)审核。这一阶段性效力记号着公司在自主立异才能方面的抓续勤奋,有助于擢升其中枢竞争力。盆底康复诊治仪的注册有用期为2025年2月28日至2030年2月27日,适用于多种盆底功能进军的诊治。

  此外,压缩靴当作公司第二款通过FDA510(K)审核的居品,将加快公司在北好意思市集的浸透,配资新闻擢升海外市集的抽象竞争力。新址品的上市不仅冒昧促进公司的品牌开荒和市集实行,还将为往常的发展奠定坚实基础。关系词,公告中也提到新址品上市初期可能面对市集实行难度,以及医疗器械行业的计谋监管风险,投资者需严慎有缱绻。

  2024年前三季度,倍益康已毕收入2.00亿元万生优配客服电话号码,归母净利润2074万元。




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